近日,國(guó)家發(fā)布的《含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》(以下簡(jiǎn)稱 “指導(dǎo)原則”),為行業(yè)發(fā)展劃定了清晰的合規(guī)邊界,也為真正深耕技術(shù)研發(fā)的企業(yè)帶來(lái)了發(fā)展紅利。作為擁有 28 年專業(yè)積淀的眼科視光醫(yī)療器械廠家,我們憑借在2024年就獲得國(guó)家審批的?LED 紅光二類醫(yī)療器械注冊(cè)證(吉械注準(zhǔn)20242160087),深刻感受到政策對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的正向激勵(lì),更以提前布局的研發(fā)實(shí)力,穩(wěn)穩(wěn)接住了這波行業(yè)發(fā)展的機(jī)遇。
?
政策核心:以科學(xué)分類引導(dǎo)行業(yè)規(guī)范化發(fā)展
指導(dǎo)原則從管理屬性和管理類別兩方面,為含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械確立了明確標(biāo)準(zhǔn):
?
·?管理屬性上:明確了產(chǎn)品是否作為醫(yī)療器械管理的判定依據(jù) —— 只有以 “近視控制、弱視治療(含訓(xùn)練)” 為預(yù)期用途,且通過(guò)光源照射眼睛實(shí)現(xiàn)作用的產(chǎn)品,才屬于醫(yī)療器械范疇;若僅用于緩解視疲勞、眼周按摩或提供照明等非治療用途,則需明確標(biāo)注 “不用于近視防控或弱視治療”,避免混淆市場(chǎng)認(rèn)知。
?
·?管理類別上:根據(jù)光源特性和用途細(xì)化分類:激光光源產(chǎn)品按第三類醫(yī)療器械管理,非激光紅光光源的近視控制產(chǎn)品按第二類管理(分類編碼 16-03),非激光光源的弱視治療產(chǎn)品也按第二類管理。
?
這一政策的出臺(tái),徹底結(jié)束了行業(yè)內(nèi)長(zhǎng)期存在的 “分類模糊、監(jiān)管不清” 問(wèn)題,為合規(guī)企業(yè)提供了公平競(jìng)爭(zhēng)的舞臺(tái),更引導(dǎo)行業(yè)向 “以技術(shù)為核心、以臨床價(jià)值為導(dǎo)向” 的方向發(fā)展。
28 年深耕:以研發(fā)實(shí)力提前卡位政策風(fēng)口
自公司成立以來(lái),我們始終聚焦眼科視光醫(yī)療器械領(lǐng)域的技術(shù)突破,深知 “合規(guī)是底線,創(chuàng)新是生命線”。在政策出臺(tái)前的二十余年里,團(tuán)隊(duì)就敏銳洞察到光源技術(shù)在近視控制領(lǐng)域的潛力 —— 兒童青少年近視率攀升的社會(huì)痛點(diǎn),讓我們堅(jiān)定了 “用科技守護(hù)孩子視力” 的研發(fā)方向。
?
針對(duì)非激光紅光對(duì)近視控制的作用機(jī)制,我們組建了由眼科專家、光學(xué)工程師、材料科學(xué)家組成的跨學(xué)科團(tuán)隊(duì),歷經(jīng)數(shù)千次實(shí)驗(yàn):
?
·?從光源波長(zhǎng)的精準(zhǔn)篩選,到光照強(qiáng)度的安全閾值測(cè)試;
·?從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的人體工學(xué)設(shè)計(jì),到長(zhǎng)期使用的視網(wǎng)膜安全性驗(yàn)證;
·?每一個(gè)細(xì)節(jié)都以 “臨床有效性” 和 “使用安全性” 為核心,嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械研發(fā)的全流程規(guī)范。
?
正是這份 “十年磨一劍” 的堅(jiān)持,讓我們?cè)谡呙鞔_ “非激光光源產(chǎn)生的紅光用于近視控制按第二類醫(yī)療器械管理” 之前,就已完成了產(chǎn)品的研發(fā)、臨床試驗(yàn)和注冊(cè)申報(bào),最終成為全國(guó)首個(gè)擁有 LED 紅光二類醫(yī)療器械注冊(cè)證(分類編碼 16-03)的企業(yè)。這張證書(shū),不僅是對(duì)我們技術(shù)實(shí)力的認(rèn)可,更是企業(yè) “提前布局、合規(guī)前行” 發(fā)展戰(zhàn)略的最佳印證。
政策紅利下:以責(zé)任擔(dān)當(dāng)推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步
指導(dǎo)原則的落地,對(duì)我們而言既是肯定,更是責(zé)任。作為行業(yè)內(nèi)率先符合政策標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè),我們將以自身實(shí)踐推動(dòng)三大方向的發(fā)展:
?
1.?堅(jiān)守合規(guī)底線:嚴(yán)格按照政策要求,持續(xù)完善產(chǎn)品質(zhì)量體系,確保每一臺(tái)設(shè)備都符合第二類醫(yī)療器械的安全與性能標(biāo)準(zhǔn),為臨床提供可信賴的近視控制工具。
2.?深化技術(shù)創(chuàng)新:以政策為指引,進(jìn)一步探索紅光光源在近視防控中的優(yōu)化空間,結(jié)合人工智能、大數(shù)據(jù)等技術(shù),開(kāi)發(fā)更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的產(chǎn)品,讓科技成果真正惠及更多兒童青少年。
3.?促進(jìn)行業(yè)協(xié)同:開(kāi)放共享部分研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與合規(guī)路徑,協(xié)助同行理解政策要求、提升研發(fā)水平,共同推動(dòng)行業(yè)從 “野蠻生長(zhǎng)” 邁向 “規(guī)范發(fā)展”,為我國(guó)近視防控事業(yè)貢獻(xiàn)集體力量。
?
28 年的行業(yè)積淀告訴我們:政策的紅利永遠(yuǎn)留給有準(zhǔn)備的企業(yè)。未來(lái),我們將繼續(xù)以 “專注研發(fā)、敬畏法規(guī)、守護(hù)視力” 為初心,在政策的引導(dǎo)下,讓技術(shù)創(chuàng)新與社會(huì)價(jià)值同頻共振,為更多孩子的 “清晰視界” 保駕護(hù)航。